国家卫健委表示，中国细胞重组新型冠状病毒四价S三聚蛋白疫苗已列入紧急使用清单。如何评价这款疫苗？在接种灭活疫苗（国药）、接种mRNA疫苗（辉瑞1-）的基础上，接种中国二价、四价疫苗。价），接种中国二价和四价疫苗。同时，每组还选择了一个对照组，即灭活患者继续接受灭活药物，辉瑞患者继续接受辉瑞药物。

对于中国细胞重组八因子凝血药物来说，前有强敌，后有追兵。除上述已上市并提交上市申请的产品外，还有5个正在进行的III期临床试验和1个正在进行的I期临床试验。 China Cell计划建立自己的销售团队来营销和销售SCT400。

1、神州细胞投资价值分析

核心产品包括重组凝血因子8、西妥昔单抗类似物、PD-1和HPV-14疫苗。上述产品之间的竞争非常激烈。中国细胞布局较早，但研发进度并不领先。除HPV-14疫苗外，大部分都失去了先发优势。体细胞治疗产品临床级细胞分离关键技术研究国家高技术研究发展计划（863计划）

2、神州细胞新药获批上市

国务院联防联控机制：中国细胞重组COVID-19四价S三聚体蛋白疫苗和石药集团COVID-19 mRNA疫苗已纳入应急使用，可用于18岁以上人群加强免疫。中国细胞主动披露公告，旗下产品SCTC21C已收到药物临床试验批件通知书。上市四年来，中国赛尔号也连续四年亏损，最高总亏损超过25亿元。 China Cell自2005年启动该项目以来，至今已超过15年，研发效率不见踪影。

3、神州细胞谢良志

由于SCT400的期临床研究适应症为CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤，因此最终将CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤作为新药上市申请的审批适应症。北京华夏生物科技集团有限公司是一家致力于研发具有差异化竞争优势的生物医药的创新型生物医药研发公司。专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病、遗传性疾病等多个治疗和预防领域。生物医药产品研发及产业化。

4、神州细胞重组蛋白新冠疫苗

哺乳动物细胞表达的重组人神经生长因子的临床前研究北京市科技计划项目。 Chinese Cell的历史可以追溯到2002年的Chinese Cell Engineering，比大多数创新生物科技公司早得多。那一年，36岁的谢良智刚刚离开工作了五年的默克公司。与对资本的强大控制力不同，中国细胞尚未有产品获批上市，研发能力和执行能力显得较为平庸。

而且两组数据的对比还有一个有趣的地方。灭活2针加4价神舟的功效比接种4价神舟2针mRNA的功效要高。这确实验证了高福院士之前提到的失活。活疫苗更适合异源初免-加强注射。但中国的细胞管线在创新质量和进度上均逊色于此前上市的生物科技公司，创新生物科技公司的第一梯队尚未到来。