贝瑞基因自主研发的NanoWES探针基于全外显子组测序（WES）技术，可实现全面的突变位点捕获，为胎儿超声异常的孕妇提供全面、快速的产前诊断。基于高通量测序技术的基因检测服务以及基因检测相关设备和试剂的销售。

叶酸缺乏是新生儿出生缺陷的原因之一。生物安全叶酸代谢基因检测可以有效评估孕妇叶酸代谢水平，指导孕妇个性化合理补充叶酸，降低新生儿出生缺陷风险。利用低深度全基因组测序技术检测胎儿或患者DNA，通量高、成本低，检测分辨率明显高于传统核型分析。它可以发现更多的致病性拷贝数变异，是《专家共识》推荐的新一代一线产前诊断技术。

基于《中国新生儿基因筛查专家共识》，参考国内外大规模NGS筛查新生儿疾病的临床研究，共纳入358个基因、103种疾病、407种疾病亚型。基于NGS测序技术，可一次性筛查出100多种中国人群高发、早发的严重单基因遗传病，全面、准确、快速帮助备孕夫妇了解疾病携带状况。自身单基因隐性遗传病的致病变异。提示可能存在的生育风险，更全面、科学、经济地有效预防出生缺陷。