连花清瘟临床数据披露，连花清瘟抗新冠肺炎作用明确

2019年12月27日，开拓药业宣布中期期临床试验未达到统计学意义。次日，开拓药业开盘股价一分钟暴跌85%。二姐bao0610：伯克希尔哈撒韦继续减持电动汽车制造商比亚迪股份。中国新富在新加坡：茅台都上了台面，有人能分辨出中国茅台和新加坡茅台的区别。在中国临床试验注册中心以连花清瘟为关键词，可检索到25条试验注册信息，其中10余条与COVID-19相关，包括河北以岭医院、上海瑞金医院等的4期研究。

在辉瑞公司名为EPIC-PEP 的II/III 期研究中，与安慰剂相比，接受PAXLOVID 5 天和10 天的成人预防感染的风险分别降低了32% 和37%。这些结果没有统计学意义。中信证券2023年投资策略：以专业化、专业化、隐形冠军为代表的中路风格有望延续。建议重点抓好四大主线。以岭药业声称，这是全球首个通过美国FDA进入临床研究的感冒抗流感复方中药。

1、连花清瘟启动4000例新冠临床研究

2018年4月6日，事情出现了转机。开拓药业表示，普克鲁胺对服药7天以上的患者以及具有高危因素的中老年COVID-19患者的保护率达到100%。 2020年12月26日，《新英格兰医学杂志》发表的瑞德西韦III期临床数据显示，对于有症状且非住院的COVID-19感染且处于疾病进展高风险的患者，瑞德西韦比安慰剂更有效在降低住院风险或死亡风险方面降低了87%。

连花清瘟胶囊（颗粒）是2003年非典期间通过新药审批绿色通道开发的以中医药理论为指导的治疗流感的创新中成药。对病毒性呼吸道传染病具有广谱抗病毒、有效抑菌、抗菌作用。具有退热消炎、止咳化痰、调节免疫等系统干预作用。 3月23日，Frontier Bio宣布FB2001气雾剂剂型已获批临床用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒感染II/III型患者。

两项试验均由山东大学齐鲁医院郝盼盼发起。据山东大学心血管重塑与功能研究重点实验室官网显示，郝盼盼现任山东大学齐鲁医院心内科研究员、副主任医师，山东大学临床教授，博士生导师。目前，VV116已在中国完成与辉瑞Paxlovid的头对头III期临床研究，并达到主要终点。每小时滚动播放最新财经新闻和视频。更多粉丝福利，扫描二维码关注（新浪财经）

同时，VV116也处于多个国际多中心的III期临床研究阶段。 2020年4月，连花清瘟胶囊在原有适应症基础上增加了新冠肺炎轻型、普通型新适应症；用法用量项目对轻型和普通型新型冠状病毒肺炎增加了7至10天的疗程。今年9月，SIM0417启动了与利托那韦联合治疗轻症和重症患者的III期临床试验。但研发也比较困难。此前辉瑞公司的Paxlovid 用于暴露后预防的研究以失败告终。