连花清瘟真的对新冠有用吗，连花清瘟治疗新冠肺炎的临床试验结果公布

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记者5日从工信部获悉，工信部将进一步推动新型无线、新网络等关键技术研发，推动行业加快补齐短板等高端设备和基础软件，加快6G技术发展和创新。据联合国儿童基金会统计，截至2022年8月1日，全球90个国家20岁以下人群因COVID-19死亡人数已达15,700人，其中约7,300名10岁以下儿童。

1、连花清瘟启动4000例新冠临床研究

在中国临床试验注册中心以连花清瘟为关键词，可检索到25条试验注册信息，其中10余条与COVID-19相关，包括河北以岭医院、上海瑞金医院等的4期研究。同时，VV116也处于多个国际多中心的III期临床研究阶段。郝盼盼告诉界面新闻，他此前曾参与过武汉COVID-19患者的康复后随访，涉及200余例病例，目前此项随访仍在进行中。

3月23日，郝盼盼告诉界面新闻，上述两项试验是研究人员发起的临床研究（IIT），与以岭药业无关。一些小样本、非盲对照临床研究显示，连花清瘟胶囊对轻症、普通型患者的治疗效果显着，尤其是发热、咳嗽、乏力迅速消失时，可降低轻症、普通型的发生率。病例转为重症。促进核酸负转。以岭药业声称，这是全球首个通过美国FDA进入临床研究的感冒抗流感复方中药。

其中，连花清瘟试验的患者主要来自乌鲁木齐国际会展中心方舱医院。该试验目前已完成患者入组，未来将进行随访。 3月14日，公司宣布首个受试者已入组RAY1216用于治疗轻度和普通型新冠病毒感染患者的III期临床研究。根据辉瑞披露的临床数据，Paxlovid将COVID-19患者的住院和死亡风险降低了89%。

其中，PF-07321332是对抗新型冠状病毒的主力。它抑制3CL蛋白酶的活性，导致病毒蛋白前体无法裂解并形成成熟的病毒粒子，终止自我复制过程，从而阻止疾病的进展。米奈网数据显示，连花清瘟胶囊2022年上半年销售额已达6806万元，本月以来多地已出现缺货情况。在英国，2021年2月14日至2022年7月29日期间，共有13例1岁以下婴儿因COVID-19死亡，占15岁以下儿童的25%。

目前，有超过10个口服COVID-19药物处于临床阶段，其中两个产品已用于临床应用，分别是以岭药业的连花清瘟胶囊和Real Biotech的阿齐夫定。