接下来，为了定量了解长期升高的HSC 增殖对CH 出现的影响，作者基于群体遗传学的Moran 过程建立了HSC 动力学的随机模型。其中，最重要的两个参数是HSC增殖率（模型设置为b）和驱动适应度优势（模型中设置为s，固定值与特定遗传变异相关）。第一届DublinCore元数据年会（DC-1）取得的主要进展： 1995年3月1-3日，第一届元数据研讨会在美国俄亥俄州都柏林举行。
关于设立数控高精度内外圆磨床行业相关企业的可行性研究报告。该文章通过三维（3D）培养的类器官和体内肿瘤模型再现了临床患者残留病灶的表型，揭示了化疗药物治疗后的肿瘤耐药细胞具有新的胚胎滞育样分子特性。事实上，早在2018年，我国就已将信息技术应用创新（IT应用创新）纳入国家战略发展布局。第一届元数据研讨会（DC-1）于1995 年3 月1 日在美国俄亥俄州都柏林举行，由OCLC/NCSA 主办。
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为了通过实验验证该模型，作者在Ldlr -/- 小鼠模型（类似于上述Apoe-/- 小鼠，在相同的动脉粥样硬化小鼠模型）。该研究从相关的质谱分析开始。通常位于应激颗粒（SG，应激颗粒）中的G3BP1/2蛋白与mTOR相互作用，RICTOR和RPTOR也被富集。
2019年10月4日至6日，第八届元数据会议（DC-8）在加拿大渥太华召开。 Cell此前报道G3BP1标记的RNA颗粒可以劫持溶酶体进行长距离运输（BioArt报道：Cell、廖亚成博士等揭示了RNA颗粒劫持溶酶体进行长距离运输的新机制），但G3BP1只是用作RNA 颗粒的标记。并且没有具体的独立功能描述。
生化实验表明，G3BP1通过其C端RNA结合域直接与TSC2结合；而两者之间的相互作用是通过强疏水相互作用介导的——G3BP1和TSC2的结合可以抵抗高浓度洗涤剂的影响。 Cancer Cell，肿瘤耐药类器官模型揭示肿瘤耐药细胞具有新的胚胎滞育样特征。 PLA实验还表明，G3BP1和溶酶体表面受体蛋白LAMP1直接原位连接到TSC复合物中的TSC2。
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